Наследственная гипербилирубинемия. Синдром Жильбера (Выявление мутации (TA)6/7 в гене UGT1A1)
| Услуга | Цена,c |
|---|---|
| Молекулярно-генетическая диагностика синдрома Жильбера, основанная на исследовании промоторной области гена UGT1A1. Синдром Жильбера – доброкачественная неконъюгированная гипербилирубинемия умеренной выраженности. | 1650,00 |